Octopamine

Octopamine (β, 4-dihydroxyphenethylamine) es biogenic endógeno amine que es estrechamente relacionado a norepinephrine y tiene efectos en el adrenergic y sistemas dopaminergic. También se encuentra naturalmente en numerosas fábricas, incluso la naranja amarga. La biosíntesis del - (–)-enantiomer de octopamine es por β-hydroxylation de tyramine vía la enzima dopamine β-hydroxylase. Bajo los nombres comerciales Epirenor, Norden y Norfen, octopamine también se usan clínicamente como un agente sympathomimetic.

Papel en invertebrados

Octopamine fue descubierto primero por el científico italiano Vittorio Erspamer en 1948 en las glándulas salivales del pulpo y se ha desde entonces encontrado servir de un neurotransmitter, neurohormone y neuromodulator en invertebrados. Es ampliamente usado en comportamientos que exigen la energía por todos los insectos, crustáceos (cangrejos, bogavantes, cangrejo de río), y arañas. Tales comportamientos incluyen vuelo, colocación del huevo y saltos.

El papel mejor entendido para octopamine está del salto de la langosta. Aquí modula la actividad del músculo, haciendo el contrato de músculos de la pierna más con eficacia. Esto es al menos en parte debido a un aumento del precio de contracción y de la relajación.

En la abeja de la miel y mosca de la fruta, el octopamine tiene un papel principal de aprender y memoria. En la luciérnaga, octopamine liberación lleva a la producción ligera en la linterna.

Octopamine también desempeña un papel en moluscos, aunque el papel de octopamine sólo se haya examinado en el sistema nervioso central del organismo modelo, el caracol de la charca.

Heberlein. han conducido estudios de la tolerancia de alcohol en moscas de la fruta; encontraron que una mutación que causó la deficiencia octopamine también causó la tolerancia de alcohol inferior.

La avispa de la cucaracha de esmeralda pica al anfitrión de sus larvas (una cucaracha) en el ganglio principal (cerebro). El veneno bloquea receptores octopamine y la cucaracha no puede mostrar respuestas de fuga normales, cepillándose en exceso. Se hace dócil y la avispa lo lleva a la guarida de la avispa tirando su antena como una cuerda.

Papel en vertebrados

En vertebrados, el octopamine sustituye norepinephrine en neuronas comprensivas con el uso crónico de monoamine oxidase inhibidores. Puede ser responsable del efecto secundario común de orthostatic hypotension con estos agentes, aunque también haya pruebas que realmente es mediado por niveles aumentados de N-acetylserotonin.

En mamíferos, el octopamine puede movilizar la liberación de grasa de adipocytes (células gordas), que ha llevado a su promoción en Internet como una ayuda que adelgaza. Sin embargo, la grasa soltada probablemente puntualmente se tomará en otras células, y no hay ningunas pruebas que octopamine facilita la pérdida de peso. Octopamine también puede aumentar la tensión arterial considerablemente cuando combinado con otros estimulantes, como en algunos suplementos de pérdida de peso.

Debido a la carencia de la investigación, mucho no se conoce sobre octopamine o su papel en la gente.

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